Mededeling voor de redactie:
We weten nu dat MS geen spierziekte is – zoals nog steeds veel mensen denken. MS is een ziekte van het centrale zenuwstelsel.
Maar hoe ontstaat het?
Waarom hebben meer vrouwen dan mannen MS?
Waarom komt de ziekte meer voor in landen met een koel klimaat?
Het Nationaal MS Fonds blijft zich inzetten om zoveel mogelijk van deze vragen te beantwoorden en mensen met Multiple Sclerose te blijven ondersteunen.
Dit kunnen we alleen doen dankzij de inzet van vrijwilligers, collectanten, donateurs, coördinatoren.
De huis-aan-huiscollecte is de belangrijkste inkomstenbron van het MS Fonds. We hopen daarom ook dat u wilt meewerken om dit persbericht te plaatsen.
Alvast hartelijk dank hiervoor!
Met vriendelijke groeten,
Namens het Nationaal MS Fonds
, collecte-coördinator in
mcvanloef@telfort.nl
,
P E R S B E R I C H T
Jaarlijkse collecte voor Multiple Sclerose start 23 november
Vanaf 23 november zullen de vrijwilligers van het MS Fonds regen en wind trotseren om met de collectebus langs de deuren te gaan.
Multiple Sclerose is de meest invaliderende aandoening onder jonge mensen, zelfs kinderen, in Nederland. Helaas is het nog niet mogelijk om MS te genezen.
Het MS Fonds helpt mensen die Multiple Sclerose hebben met coaching, voorlichting en financiering van wetenschappelijk onderzoek.
Multiple Sclerose is de bekende onbekende. Iedereen kent de letters MS, maar wat de ziekte precies is, is bij de meesten onbekend. Over de ziekte zelf zijn vele vragen, niet alleen bij patiënten maar zeker ook bij het grote publiek. Vragen wegnemen en oplossen is een constante uitdaging voor het MS Fonds en is helaas ook gebonden aan beperkte budgetten.
Het MS Fonds is 100 % afhankelijk van giften.
Ook ú kunt het MS Fonds steunen:
geef aan de collectant of doneer op giro 5057 te Maassluis.
Wilt u meer informatie? Kijk op www.msfonds.nl
Overig nieuws uit Zenderstreeknieuws IJsselstein/Lopik